eConsent、IRT、eCOA専用の使いやすいエコシステムであるSuvodaのプラットフォームは、重要なミッションや 時間的制約のあるい被験者とのコミュニケーションをシームレスに管理します。
簡素化された統合機能、お客様の標準を登録するツール、最も複雑な治験にも対応できる迅速な展開により、お客様のニーズに合わせて臨床試験テクノロジーをセットアップできます。
製品
精密に構築された eConsent、IRT、および eCOA による、臨床試験の複雑さと将来の変化への柔軟な対応
IRT
Suvodaが持つ技術・ノウハウの結集を臨床試験で提供
複雑な被験者のランダム化と治験薬供給管理のロジスティクスを完全にコントロールすることができます。
eCONSENT
リアルタイムな可視化とコントロールが可能
規制リスクを軽減し、試験途中でのプロトコルの修正による負担を減らします。
eCOA
専門性と被験者体験を向上
電子アウトカムデータの収集と提出に関する従来の課題を解決します。
薬剤の在庫管理 (DIMS)
包括的かつスタンドアロンな在庫管理
クライアントサービス
広い視野、鋭い洞察力、適切なアドバイスでお客様をサポート
クライアントサービス
広い視野、鋭い洞察力、適切なアドバイスでお客様をサポート
インテグレーション
複雑な臨床試験のエコシステムにおけるシームレスなテクノロジー
インテグレーション