直近のコロナ禍の影響により、DCT(Decentralized Clinical Trials: 分散型臨床試験)に対するニーズが急速に高まった。また、オンコロジーや希少疾患など、患者さんの医療機関への来院に困難を伴う状況においても、DCTは患者さんの負担を低減する意味で有用であり、その実現に向け、eConsentやIRT(Interactive Response Technology)、eCOA(eClinical Outcome Assessment)に代表されるeClinicalツールのさらなる利活用が促進されることとなった。
これらのツールの導入は、臨床試験で適用されるプロセスの複雑化を招き、患者負担の低減という大義名分のもと、医療機関の負担は大きく増加すると同時に、これらのツールを導入することによる潜在的なリスクがもたらす課題についても対応が求められるようになった。これらの課題に対して適切に対応できるソリューションでなければ、真のPatient Centricなソリューションとは言えないであろう。
本セミナーで学べること：
- DCTの実施状況に関わらず、eConsentの導入がどのように加速しているか
- 被験者管理、デバイス管理、治験薬投与など、DCT特有の潜在的リスク
- Suvodaプラットフォームと臨床試験における専門知識がどのように真のPatient Centricなソリューションを提供するか