Intégration de systèmes

Mettre de l'ordre dans votre écosystème e-clinique en constante évolution

La complexité des essais axés sur le patient dans des domaines tels que l'oncologie, le SNC et les maladies rares ne résulte pas seulement des protocoles uniques correspondants. Elle découle également du nombre croissant de systèmes technologiques essentiels à l'efficacité des opérations et de la logistique en vue de rationaliser le parcours des patients.

La mise en œuvre de nos logiciels IRT, eConsent et eCOA comprend en moyenne deux intégrations par essai, le plus souvent à des systèmes de dépôt et de saisie électronique des données (SED). Mais l'équipe d'intégration de Suvoda a réussi à procéder à neuf intégrations dans le cadre d'une même étude. Ces intégrations couvrent l'ensemble des activités de l'étude, de la mobilisation des patients à la gestion des approvisionnements, en passant par la supervision de l'essai. Parce que garantir la disponibilité des données adéquates au bon endroit et au moment opportun est pour nous un moyen supplémentaire d'aider vos parties prenantes à mener des essais avec discernement.

Mobilisation des patients

• Recrutement
• Observance du traitement
• Évaluation électronique des résultats cliniques (eCOA)

Gestion des approvisionnements

• Dépôt
• Laboratoire
• Gestion des températures
• Prévisions d'approvisionnement

Supervision de l'essai

• SED
• Système de gestion des essais cliniques (CTMS)
• Entrepôt de données

Une gestion des données qui prend en charge vos protocoles d'essais cliniques uniques

Les experts de notre équipe d'intégration travaillent main dans la main avec l'équipe de projet de Suvoda dédiée à votre essai pour procéder à des intégrations standardisées et non standardisées qui s'aligneront sur les fonctionnalités spécifiques de vos logiciels Suvoda eConsent, IRT et eCOA ainsi que sur les bonnes pratiques cliniques et de distribution (BPC et BPD).

Bien que les intégrations de fournisseurs de systèmes de dépôt et de nombreuses autres intégrations à forte demande aient quasiment toutes été standardisées en modules par notre équipe produits, nos installations, tout comme nos logiciels, permettent la mise en œuvre d'une configuration répondant aux besoins d'un essai spécifique. Les transferts de données peuvent être personnalisés pour s'exécuter à intervalles réguliers (de quelques minutes à plusieurs mois) et les points de données, le format de fichier et la méthode peuvent également être adaptés pour une facilité d'utilisation optimale dans votre écosystème e-clinique. En outre, plus de 30 % de nos installations comprennent des intégrations bidirectionnelles, notamment le suivi des données relatives au statut des expéditions dans notre système d'IRT à l'aide des informations du transporteur et des numéros de suivi ou l'utilisation des valeurs de laboratoire provenant du laboratoire ou du logiciel de SED pour ajuster la posologie ou stratifier les sujets à des fins de randomisation.