NOS PRODUITS

IRT

Notre système avancé de randomisation de patients et de gestion des approvisionnements des essais cliniques. Votre centre de commande et de contrôle pour essais cliniques.
Essais réalisés
1500+

dans 80 pays

Moyenne des défauts dans les tests de validation utilisateur (UAT)
0.9

avec un objectif ≤ 5 pour les défauts modérés et cosmétiques

Livraison dans les délais
100%

en termes d'acceptation client

ARCHITECTURE AVANCÉE

Face à la complexité des essais cliniques, découvrez notre large éventail de fonctionnalités d'IRT. Vous pouvez désormais répondre à des besoins uniques et respecter des délais serrés.

Nous proposons une base solide de fonctions d'IRT essentielles. Chacune d'entre elles est conçue pour répondre aux exigences des protocoles courants, dans le cadre d'essais centrés sur le patient complexes et décentralisés, dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, le système nerveux central et les maladies rares. Bénéficiez des outils nécessaires pour créer de nouvelles fonctionnalités personnalisées pour le client. Tous sont développés sous forme de modules faciles à assembler. Nos équipes de services peuvent ainsi répondre aux besoins uniques de chaque essai.

Outre une architecture avancée offrant des fonctionnalités rapides et exhaustives, notre système d'IRT comprend également de nombreuses options de configuration. Nous permettons ainsi aux équipes en charge des études d'adapter les fonctionnalités du système aux exigences en constante évolution de leurs essais. Parce qu'il n'existe pas deux essais identiques, mais que tous ont un même point commun : la complexité. Et que tous doivent progresser rapidement.

 
Éventail de fonctionnalités

Logistique de l'essai 

  • Gestion des rôles, des autorisations et de l'insu

  • Administration de l'étude et des centres

  • Gestion des cohortes/stades/phases

  • Gestion dynamique des cohortes et des doses

  • Programmation dynamique de visites supplémentaires

Logistique relative aux patients 

  • Gestion des patients

  • Remplacement et randomisation adaptatifs

  • Changement de traitement et retraitement

  • Extension en ouvert

  • Calcul des doses

  • Transfert de patients

  • Modification et interruption de dose

Logistique relative aux médicaments 

  • Gestion de la distribution des médicaments

  • Gestion de l'approvisionnement en médicaments

  • Comptabilisation des médicaments, rapprochement et gestion des retours/destructions

  • Gestion des variations de température

  • Gestion des substances contrôlées

  • Approvisionnement variable en médicaments

  • Pharmacie centrale

  • Expédition directe aux patients

  • Gestion fiable des stratégies d'approvisionnement

CONCEPTION FLEXIBLE

Un système conçu pour faire face à l'inconnu. Parce que votre solution d'IRT doit, tout comme vous, être préparée au changement.

Le processus scientifique n'est pas statique. Pas plus que votre essai. Pour collecter un maximum de données, les protocoles doivent être modifiés au fur et à mesure de l'obtention de nouvelles informations. C'est pourquoi nous avons conçu le système IRT de Suvoda : pour procéder facilement à des modifications en cours d'étude.

Les ajouts, modifications et corrections qui doivent être fréquemment apportés (étude, centre, gestion des médicaments et administration) peuvent être effectués par des utilisateurs autorisés au sein de notre système après la mise en service. Cela vous permet de garder le contrôle et de réduire les délais et coûts associés aux ordres de modification. Par ailleurs, si des mises à jour plus importantes sont nécessaires, notre architecture modulaire permet à votre équipe de projet Suvoda dédiée d'ajouter de nouvelles fonctionnalités d'IRT de manière simple et rapide.

INTERFACE CONVIVIALE

Une interface d'IRT conviviale facilite la prise de décision, quel que soit le niveau d'expérience des utilisateurs.

Nous avons constaté qu'une personne est généralement plus encline à donner le meilleur d'elle-même lorsqu'elle utilise les outils qu'elle préfère.

Ainsi, que les utilisateurs soient des professionnels dédiés, des utilisateurs sur site plus occasionnels ou des soignants à domicile, ils constateront que les interactions avec le système IRT de Suvoda sont globalement simples, indépendamment de leur niveau d'expérience en matière de technologie d'essai clinique. Il allie un design minimaliste à une navigation intuitive et un flux de travail centré sur le patient afin que les utilisateurs puissent sur concentrer sur la tâche immédiate à accomplir.

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RAPPORTS INTELLIGENTS

Découvrez en temps réel les performances à long terme de vos essais grâce à des rapports prédéfinis et ad hoc, ainsi qu'à des analyses avancées.

Les rapports prédéfinis et ad hoc du système IRT de Suvoda vous permettent de visualiser en temps réel les points de données, les indicateurs clés de performance et les tendances concernant les patients, les centres, les médicaments et les dépôts dans le cadre d'une étude donnée. Vous pouvez ainsi savoir en toute circonstance où vous en êtes et ce qui requiert votre attention.

Pourquoi des rapports aussi détaillés ? Pour que vous bénéficiiez des informations nécessaires pour prendre des décisions éclairées pour vos essais actuels et à venir.

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MODULES IRT EN VEDETTE

Temperature excursion management for IRT
Gestion des variations de température

Maîtrisez la chaîne logistique du froid

Intégration aisée de l'IRT aux enregistreurs de données de température, aux logiciels de surveillance de la température et aux solutions de distribution dépôt
Gestion des variations de température

Maîtrisez la chaîne logistique du froid

Intégration aisée de l'IRT aux enregistreurs de données de température, aux logiciels de surveillance de la température et aux solutions de distribution dépôt
Direct-to-patient shipping
Expédition directe aux patients

Maîtrisez vos processus dans un monde marqué par la décentralisation des essais

Des outils intuitifs permettant d'approvisionner les patients chez eux ou en centre, tout en protégeant la confidentialité et l'insu
Expédition directe aux patients

Maîtrisez vos processus dans un monde marqué par la décentralisation des essais

Des outils intuitifs permettant d'approvisionner les patients chez eux ou en centre, tout en protégeant la confidentialité et l'insu
À la toute première présentation du système, même si cela peut paraître étrange de dire cela, je l'ai trouvé magnifique. Et très facile à utiliser. Le flux est parfaitement cohérent. Les utilisateurs peuvent s'y retrouver. Les rapports en particulier sont remarquables et je peux contrôler quelles données je veux consulter.”
Niv Alon, responsable de la gestion des projets, Galmed Pharmaceuticals
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Une plate-forme technologique unique dédiée aux essais cliniques

Pour accompagner le parcours numérique des patients dans le cadre d'essais cliniques visant à prolonger la durée de vie des patients.

Nos solutions eConsent, IRT et eCOA font partie d'une même plate-forme technologique dédiée aux essais cliniques.
Services à la clientèle

Une vision globale et claire. Un accompagnement serein.

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Intégration

Une technologie transparente dans des écosystèmes complexes

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