Trial Wisely

Réseau de partenaires

Les partenariats étroits avec des entreprises technologiques spécialisées et des organismes de recherche sous contrat (ORC) à service complet viennent alimenter nos solutions IRT, eConsent et eCOA innovantes

Collaboration

Nous pensons que le travail d'équipe nous permet à tous de gagner en sagesse. C'est pourquoi nous collaborons non seulement entre nous au sein de Suvoda, mais également avec l'ensemble du secteur.

Nous collaborons avec des organisations à chaque étape des essais cliniques afin que vous puissiez mener vos études plus rapidement et plus facilement que jamais. Dans notre secteur en rapide évolution, la collaboration permet de combler les écarts technologiques afin d'éliminer les silos numériques et d'améliorer l'efficacité sur l'ensemble du continuum des essais cliniques.

Collaboration

Nous pensons que le travail d'équipe nous permet à tous de gagner en sagesse. C'est pourquoi nous collaborons non seulement entre nous au sein de Suvoda, mais également avec l'ensemble du secteur.

Technologie

ORC

Chez Suvoda, nous travaillons en partenariat avec d'autres entreprises technologiques de premier plan qui partagent notre philosophie d'innovation fonctionnelle. Notre objectif commun : résoudre des problèmes réels en faveur des promoteurs, des ORC, des centres et des patients. Grâce à une collaboration étroite entre nos équipes de services et produits respectives, à des feuilles de route produits coordonnées et à des intégrations standardisées, nous proposons une approche consultative afin de répondre aux défis et besoins spécifiques de chaque promoteur ou ORC. Grâce à ces relations, les promoteurs et les ORC sont en mesure d'accélérer les délais de démarrage des essais cliniques, de faciliter le déroulement des études et de réduire la charge de travail des équipes responsables des études.

FORECASTING

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Améliorez votre chaîne d'approvisionnement pour réaliser des économies substantielles grâce à des prévisions, des simulations et une optimisation de premier plan. Nous proposons une intégration permettant à l'application Supply App de N-SIDE d'optimiser le réapprovisionnement des centres et dépôts dans la solution IRT de Suvoda. 

Reduce Drug Waste and Optimize Supply Chain 
Avoid patient drop-out due to supply storage at sites while minimizing the amount of drug manufactured and distributed to depots and sites.  

Reduce Cost and Timelines 
Accelerate study timelines by avoiding patient dropout due to lack of drug supply at site.  Avoid costly change orders for adjustment of IRT supply parameters. 

Increase Study Team Efficiencies 
Save study teams’ time on data integration, avoid inefficiencies and reduce human error associated with complex manual analysis. Real-time data transfer between Suvoda IRT and N-SIDE's forecasting systems increases quality and study teams’ efficiencies.  

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Temperature excursion

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Transformez l'évaluation de vos données de variation de température en un processus automatisé le jour même grâce à une intégration d'API standard entre les enregistreurs de données de température Berlinger et la solution IRT de Suvoda:

Improve Efficiency
Automatically identify and quarantine impacted study kits instead of manually assessing temperature excursions.

Increase Confidence
Real-time tracking and recording of temperature controlled shipments offers greater confidence in treatment safety and efficacy.

Decrease Drug Waste
Immediate alerts of temperature deviations trigger Suvoda IRT to automatically quarantine individual drug units. This allows your site to rapidly assess and release or destroy, reducing safety risk.

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Read: Suvoda and Berlinger Partnership

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Electronic Data Capture (EDC)

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Faites l'expérience de la simplicité, réduisez vos risques et améliorez l'efficacité de votre chaîne d'approvisionnement. Notre partenariat avec Veeva permet d'intégrer en toute transparence l'API de la solution IRT de Suvoda avec Veeva Vault CDMS:

Reliable: A field-tested, streamlined integration led by experienced integrations and product teams
Improved efficiency: Predefined, standard specifications to expedite new study configurations
Mitigated risk: Reduced manual data entry and associated need for reconciliation

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