Eine einzelne Technologieplattform für klinische Studien

Das fortschrittliche Softwaredesign reduziert und vereinfacht Integrationen und schafft ein robusteres eClinical-Ökosystem.

Das Softwaredesign der Suvoda-Plattform basiert auf Best-Practice-Ansätzen, sodass unsere drei Produkte keiner weiteren Integration bedürfen, und die umfassende API-Oberfläche vereinfacht die Integration in Lösungen von Drittanbietern und Systeme von Sponsoren. Das zentrale Datenmanagement bietet Zugang zu Echtzeitinformationen und die Gewissheit, dass die Daten Ihrer klinischen Studie sicher sind. Dank eines gemeinsamen Systems können Sie sich auf Ihre Studie konzentrieren.

Merkmale der Plattform:

• Nahtlose Integration in Ihre internen Systeme und sonstigen klinischen Technologien von Drittanbietern mittels API-Oberfläche
• Zentrales und synchrones Management von Patienten-, Arzneimittel- und Prüfzentrumsdaten in eConsent, IRT und eCOA 

Dank der durchdachten Softwarearchitektur ist Ihre Technologie für klinische Studien stets auf dem neuesten Stand.

Suvoda macht sich die bewährten Stärken der B2B- und Verbraucher-Technologie zu Nutze, um Ihre eClinical-Investitionen zu schützen und wirksam einzusetzen – mit einer Plattform, die Ihre Unternehmensstandards einhält und Ihre Studien während der gesamten Durchführung aktuell hält. Das bedeutet, dass Ihre Studiensoftware auf Ihren bisherigen Aktivitäten aufbaut und jederzeit mit Updates um die neuesten Studientechnologien und -funktionen erweitert werden kann. Wir nennen das: zukunftssichere eClinical-Programme.

Merkmale der Plattform:

• Erhöhte Flexibilität für weniger Unterbrechungen bei Studien- und Prüfplanänderungen
• Möglichkeit zur Direktinstallation von Upgrades zum Verfügbarkeitszeitpunkt (mit Abwahlmöglichkeit) unter Beibehaltung persönlicher Einstellungen
• Fortschrittliche Architektur mit Speicherung von Unternehmensstandards für eine bequeme Anwendung bei zukünftigen Studien

Vereinfachte Einrichtung Ihrer Studiensoftware dank harmonisiertem Implementierungsprozess, dediziertem Projektteam und Low-Code-/No-Code-Technologie.

Klinische Studien dauern heutzutage länger als je zuvor, und jeder Tag zählt. Die Zuweisung eines dedizierten Suvoda-Projektteams und der optimierte Implementierungsprozess für alle drei Produkte erleichtern Ihnen generell die Umsetzung. Die Plattform ermöglicht Ihnen einen effizienteren und zielgerichteteren Einsatz Ihrer Studientechnologien mit Low-Code-/No-Code-Technologie und fortschrittlichen Designtools für ein effizientes Zeitmanagement bei Entwicklung, Implementierung und Anpassung – selbst bei sehr komplexen Studien.

Merkmale der Plattform:

• Der harmonisierte Implementierungsprozess für alle drei Lösungen spart den Studienteams Zeit und Mühe
• Die Low-Code-/No-Code-Technologie vereinfacht die Studienvorbereitung sowie die Umsetzung von Änderungen, die während einer bereits laufenden Studie vorgenommen werden, und ermöglicht eine optimierte Servicebereitstellung
• Die einfache Implementierung von Anpassungen und Kundenstandards verleiht insbesondere bei komplexen Studien mehr Kontrolle über das Studiendesign 

Durchdachte Benutzeroberfläche, effiziente Implementierung, individuelle Anpassbarkeit und hohe Datenintegrität dank modernster Software-Architektur.

Die Software-Architektur für klinische Studien von Suvoda vereint die Stärken von B2B- und Verbrauchertechnologie-Plattformen. Sie bietet genau das, was Technologie leisten sollte: eine intuitive Benutzeroberfläche und einen effizienten Einrichtungsprozess gepaart mit der für klinische Studien erforderlichen Datenintegrität, Anpassungsfähigkeit und Flexibilität.

Die Architektur der Plattform umfasst drei wesentliche Elemente:

1. Das Fundament: Best Practices für Cloud-Technologie
   Die Plattform von Suvoda verfügt über eine umfassende API-Oberfläche, bei der neuesten Cloud-Technologien zum Einsatz kommen.  
   
   
2. Die virtuelle Partition: unser einzigartiger Ansatz für eine anpassungsfähige und erweiterbare Software
   Die in die Software-Architektur integrierte virtuelle Partition ermöglicht studienspezifische Anpassungen außerhalb des Kernprodukt-Codes sowie kundenspezifische Anpassungen und bietet darüber hinaus die Vorteile von Software as a Service (SaaS): Erweiterbarkeit, Cloud-basierte Bereitstellung und eine gemeinsame Datenebene. 
   
   
3. Die proprietären Low-Code-/No-Code-Tools von Suvoda: vereinfachte Umsetzung von Anpassungen sowie von Änderungen, die während einer bereits laufenden Studie vorgenommen werden 
   Die Tools ermöglichen unseren Teams Folgendes:

• • • Nutzung der Suvoda-Bibliothek der IRT-Anpassungen zur Beschleunigung der Implementierung sowie der Umsetzung von Änderungen, die während einer bereits laufenden Studie vorgenommen werden
    • Einfache Erstellung robuster und genauer eCOA-Fragebogen und effizientes Lizenz- und Lokalisierungsmanagement