Standards and Metrics
Die strengen Prozesse der Systeme IRT, eConsent und eCOA ermöglichen eine effiziente Durchführung komplexer Studien zu lebenserhaltenden Therapien.
Mittlere Mängelzahl bei Akzeptanztests:
0.9
bei anvisierten ≤ 5 mäßigen und kleineren Mängeln
Termingerechte Bereitstellung:
100%
zur Kundenabnahme
Kundenzufriedenheit:
9.1/10
bei unserer jährlichen Umfrage
PROZESSGRUNDLAGE
Klinische Prüfpläne ändern sich. Probleme tauchen auf. Doch mit klaren Prozessen behalten Sie die Kontrolle und meistern alle Unwägbarkeiten.
Wir bei Suvoda sind davon überzeugt, dass klar definierte und kommunizierte Arbeitsprozesse unsere Teammitglieder, Kunden und Partner dazu befähigen, ihr Bestes zu geben und größere Erfolge zu erzielen. Wer weiß, was von ihm erwartet wird, kann seine Fähigkeiten, seine Erfahrung und sein Urteilsvermögen bei Überraschungen schneller, effektiver und selbstbewusster zur Geltung bringen. Kurz gesagt: Dies fördert ein intelligentes Studienmanagement.
Es war fantastisch, wie Sie die Risikomanagement-Analysen durchgeführt und innovative Vorgehensweisen aufgezeigt haben. Sie geben ihr Wissen wirklich an uns weiter und helfen uns damit bei der Einführung von Prozessen, die einen besseren Ablauf unserer Studien gewährleisten.”
Klinischer Datenmanager
LEISTUNGSKENNZAHLEN
Wenn Sie Ihre Technologie für klinische Studien auf Qualität ausrichten, liefern Sie auch Qualität. Daran glauben wir. Außerdem verkünden wir mit Stolz, dass unsere Statistiken dies auch beweisen.
Die Standards, denen wir uns selbst und unsere Partner verpflichten – und die Prozesse, die wir zur Einhaltung entwickelt haben –, sind der Grund dafür, dass wir immer wieder komplexe Anforderungen einbinden und Veränderungen vorab einplanen können. Damit gehören wir branchenweit nicht nur zu den schnellsten Unternehmen, sondern auch zu den Unternehmen mit den niedrigsten Fehlerquoten.
Einblicke
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